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Kuros erhält von FDA Zulassungserweiterung für MagnetOs Putty in USA

Das auf Knochenersatz spezialisierte Unternehmen Kuros hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassungserweiterung für sein MagnetOs Putty erhalten. Im Zuge der sogenannten 510(k)-Zulassung, die bei Medizinaltechnik vergeben wird, darf das Kuros-Produkt künftig auch als eigenständiges Knochentransplantat in Extremitäten und Becken eingesetzt werden.

Dies ergänze die bestehende Zulassung für den Einsatz von MagnetOs Granulat und MagnetOs Putty als Autotransplantatverlängerer in der posterolateralen Wirbelsäule, teilte das Unternehmen am Montag mit.

Quelle: AWP

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